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获批上市|全球首个长效生长激素注射液新规格 用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍

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获批上市|全球首个长效生长激素注射液新规格 用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍

  • 宣布时间:2024-08-20
  • 会见量:

【提要形貌】

获批上市|全球首个长效生长激素注射液新规格 用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍

【提要形貌】

  • 宣布时间:2024-08-20
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克日,兴发娱乐官网(以下简称“兴发娱乐官网药业”)宣布,旗下聚乙二醇重组人生长激素注射液(商品名:兴发娱乐官网增®, 以下简称“PEG-rhGH”)新规格新顺应症上市申请获得国家药品监视治理局批准。本次获批的规格为27IU/4.5mg/0.5ml/瓶,可用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍。这是全球首个获批此顺应症的长效生长激素产品。

 

特纳综合征(Turner Syndrome,以下简称“TS”)是由于所有或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失,或X染色体保存其他结构异常所致。典范临床体现为:身段矮小、性腺发育不良、具有特殊的躯体特征(如颈蹼、盾状胸、肘外翻等),部分伴有自身免疫性疾。准酢⑻悄虿〉龋⒅橇蜕窬现πд习,对患儿的身心康健造成严重影响。

 

1997年,美国食物药品监视治理局 (FDA) 正式批准重组人生长激素用于TS矮小儿童的治疗。2021年国家药品监视治理局批准重组人生长激素注射液(商品名,赛增®)用于TS所致女孩的生长障碍,这也使TS成为赛增®在中国获批的12个顺应症之一。

 

然而,阻止现在,海内外已获批用于治疗TS矮小的重组人生长激素均为短效制剂,患儿需要天天举行注射治疗。恒久频仍的注射给患儿带来痛苦,给家长造成肩负,并降低患儿的用药依从性,进而影响治疗效果。针对TS矮小的药物治疗亟需长效生长激素填补市场空缺,提高患者依从性,提升患者生涯质量,进而提升药物疗效。

 

在海内TS患儿中开展的临床试验效果证实,接纳长效生长激素产品兴发娱乐官网增®(PEG-rhGH)治疗,能够显著改善患儿身高标准差积分和生长速率,且清静性和耐受性优异。兴发娱乐官网增®(PEG-rhGH)为全球首个获批TS的长效生长激素,本次获批新的规格知足差别体重患儿用药需求,有用填补了现在TS矮小治疗领域未被知足的临床需求,助力儿童身心康健生长。

 

别的,基于重组人生长激素(赛增®)的临床疗效在12个顺应症中已经获得普遍验证,兴发娱乐官网增®(PEG-rhGH)也将起劲拓展顺应症,为更多患者带来更好的用药体验和更佳的治疗获益。

 

兴发娱乐官网药业作为儿童康健、女性康健领军企业,在儿童康健领域深耕既有优势,充分挖掘细分市场潜力,围绕儿童生长缓慢、超重、肥胖、性发育异常、足脊康健、儿童神经、儿童呼吸、儿童营养等多个领域一连立异 ;运用最新科技,打造医疗器械和医疗数据等立异产品,现已构建了从儿童早期筛查、监测到干预、治疗的全方位解决计划。本次获批新顺应症是兴发娱乐官网药业一直完善儿童康健产品结构,为儿童提供全方位的康健效劳迈出的主要一步。
 

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